MGCD-265 是有效的，多靶点，及ATP竞争性的c-Met和VEGFR1/2/3抑制剂，IC50分别为1 nM, 3 nM/3 nM/4 nM, 也抑制Ron和Tie2。Phase 1/2。
产品货号：S136150mg 产地：美国 价格：询价 点击数：738 商家询价
Flavopiridol HCl与ATP竞争性抑制CDKs，包括CDK1, CDK2, CDK4 和CDK6，IC50为~40 nM，作用于 CDK1/2/4/6比作用于CDK7选择性高7.5倍。Flavopiridol最初发现抑制EGFR 和PKA。Phase 1/2。
产品货号：S2679200mg 产地：美国 价格：询价 点击数：983 商家询价
ferroptosis激活剂，通过作用于线粒体VDAC而起作用，选择性作用于携带致癌基因RAS的肿瘤细胞。
产品货号：S7242 产地：美国 价格：询价 点击数：1033 商家询价
Panobinostat (LBH589)是新型的，广谱HDAC抑制剂，IC50为5 nM。Phase 4
产品货号：S103010mM/1mL 产地：美国 价格：询价 点击数：691 商家询价
一种细胞粘附序列，可以模仿细胞粘附蛋白并与整合素结合。
产品货号：S8008 产地：美国 价格：询价 点击数：831 商家询价
Sunitinib Malate 是多靶点受体酪氨酸激酶(RTK)抑制剂，作用于VEGFR1, VEGFR2, VEGFR3, PDGFRβ, FLT3,和 CSF-1R时，IC50分别为15 nM, 38 nM, 30 nM, 55 nM, 21 nM, 和 35 nM。
产品货号：S1042500mg 产地：美国 价格：询价 点击数：717 商家询价
AZD8931 (Sapitinib) 是可逆的，ATP竞争性EGFR, ErbB2 和ErbB3抑制剂，IC50分别为4 nM, 3 nM 和4 nM,作用于NSCLC细胞比Gefitinib或 Lapatinib更有效，作用于ErbB家族比作用于MNK1和Flt更有效。Phase 1/2。
产品货号：S219210mM/1mL 产地：美国 价格：询价 点击数：1578 商家询价
Perifosine (KRX-0401)是新型的Akt抑制剂，IC50为4.7 μM, 靶向作用于Akt的pleckstrin homology (PH)区。Phase 2。
产品货号：S103710mg 产地：美国 价格：询价 点击数：758 商家询价
BI 2536是有效的Plk1抑制剂，IC50为0.83 nM，比作用于Plk2 和 Plk3选择性分别高4和11倍。Phase 2。
产品货号：S110910mg 产地：美国 价格：询价 点击数：747 商家询价
高选择性Aurora A,Aurora B和Aurora C抑制剂，IC50分别为 15 nM,25 nM 和 19 nM，对hERG离子通道几乎没有作用效果。
产品货号：S2744 产地：美国 价格：询价 点击数：827 商家询价